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嘉兴娱乐:AACR: 挑战PD-1耐药, TIL疗法让肿瘤消逝; 肺癌患者又有新药, 有效率43%


4月27日,本是一年一度医药行业的饕餮盛宴,全世界众多肿瘤医生和制药公司的专家们欢聚一堂,泛论肿瘤新希望的的美国癌症研究协会年会 (AACR) ,因新冠肺炎病毒 (COVID-19) 疫情的肆虐,集会首次以虚拟集会的形式在线上举行。
通过网络,世界各地的癌症研究学者们分享了癌症研发领域的最新效果。这段时间,咚咚将整理诸多主要临床数据以飨读者。

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TIL挑战PD-1耐药,两位患者完全缓解


会间,Iovance Biotherapeutics公司宣布的肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) ,引起了很多人的关注。I期临床数据显示:

针对12名PD-1耐药的、而且疾病希望的非小细胞肺癌患者,有用率达25%,其中2名患者到达持久的完全缓解。


在此次宣布的TIL细胞疗法治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的I期临床试验效果中,共纳入16名患者接受TIL治疗,其中12名患者可以被评估。
在中位随访时间为1.4年时,3名患者获得确认的缓解,其中两名患者到达完全缓解,这两名患者的缓解持续时间已经靠近1年。
大多数患者的肿瘤在接受TIL治疗后有所缩小,在接受治疗后的第一次CT扫描时,肿瘤病变直径平均缩小38%。
需要指明一点,临床收治的这些患者均是PD-1耐药的、而且疾病希望的非小细胞肺癌患者,是异常难治的患者,后续并无可行的有用的治疗方案。而TIL疗法能过取得云云成就,实属不易。
事实上,早在去年的ASCO集会上,Iovance Biotherapeutics公司宣布了针对黑色素瘤的LN-144和针对宫颈癌的LN-145的临床数据。详情参考:更好的免疫治疗已经来临: 横扫癌症的TIL疗法, 翻越“治愈”路上“三座大山”


就现在来看,TIL免疫疗法能在多种实体瘤的后线治疗中发挥作用,是异常具有潜力的一种细胞免疫疗法。
美国FDA已经授予了LN-145针对晚期宫颈癌突破性疗法职位,TIL免疫疗法很有可能是未来免疫细胞疗法领域的一颗明星
就在AACR大会火热举行的同时,FDA也不忘凑下热闹!,

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